O parasita da malária embala material genético para a viagem de mosquitos para humanos

Os pesquisadores também identificaram e caracterizaram um segundo tipo de proteína que protege poli (A) que funciona dentro do núcleo do parasita durante os estágios sanguíneos de seu ciclo de vida.

parasita da malária
parasita da malária / reprodução internet
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O parasita que causa a malária não possui uma, mas duas proteínas especializadas que protegem seus RNAs mensageiros – material genético que codifica proteínas – até o parasita se hospedar em um novo mosquito ou um hospedeiro humano. Um novo estudo realizado por pesquisadores da Penn State descreve as duas proteínas e revela um papel adicional que se pode desempenhar para facilitar as interações baseadas em ARN entre o parasita, seu vetor de mosquito e seu hospedeiro humano. O estudo aparece em 10 de janeiro de 2018.

“Compreender o parasita da malária e a forma como ele interage com o seu hospedeiro pode fornecer insights que poderiam ajudar a prevenir a propagação desta doença frequentemente fatal”, disse Scott Lindner, professor assistente de bioquímica e biologia molecular em Penn State e autor principal do estudo. “O parasita da malária tem um ciclo de vida complexo que inclui fases no vetor de mosquito, fígado humano e sangue humano. Além disso, o parasita não tem idéia de quando será transmitido de um mosquito para um hospedeiro humano e de volta, então ele sempre precisa estar pronto para ser transmitido. Ele se prepara para isso, fazendo e empacotando os mRNAs que eventualmente precisará para produzir proteínas dentro de seu novo hospedeiro ou um novo mosquito”.

Durante este processo, chamado repressão translacional, proteínas especiais se ligam a mRNAs e impedem que sejam traduzidas em proteínas . Uma proteína envolvida liga-se à cauda poli (A) do mRNA – uma cadeia repetida de moléculas de As ou adenosina adicionadas ao final da maioria das cadeias de mRNA. Isso ajuda a formar um complexo de proteínas e RNA que é silenciado, mas preparado para ação depois que o parasita é transmitido ao hospedeiro. A maioria dos organismos unicelulares possui um tipo desta proteína de ligação de poli (A), enquanto os organismos multicelulares têm dois. Neste estudo, os pesquisadores caracterizam dois tipos de proteínas de ligação de poli (A) no parasita de Plasmodium unicelular, que contribuem para a regulação translacional.

“Sabíamos do trabalho anterior do nosso laboratório que Plasmodium tinha um tipo de proteína que protege poli (A) que funciona fora do núcleo da célula”, disse Allen Minns, técnico de pesquisa da Penn State e primeiro autor do artigo. “Esta proteína liga e protege a cauda de poli (A) em uma extremidade de uma cadeia de mRNA. Neste estudo, usamos abordagens bioquímicas para caracterizar ainda mais esta proteína, e descobrimos que também possui um trabalho especializado recebendo mRNAs. Forma cadeias sem a presença de RNA, que potencialmente permite que conjuntos grandes da proteína protejam rapidamente todo o comprimento da cauda poli (A) “.

Os pesquisadores também identificaram e caracterizaram um segundo tipo de proteína que protege poli (A) que funciona dentro do núcleo do parasita durante os estágios sanguíneos de seu ciclo de vida. Em organismos multi-celulares, esta segunda proteína de ligação de poli (A) geralmente executa uma verificação de controle de qualidade antes de o mRNA sair do núcleo, confirmando que o mRNA é construído corretamente. Essas proteínas de controle de qualidade passam a cadeia de mRNA para outras proteínas fora do núcleo, que direcionam o mRNA a ser traduzido ou a ser embalado para uso posterior através de repressão translacional.

Além de um papel importante na regulação translacional dentro da célula, os pesquisadores também descobriram que a proteína de ligação não-nuclear de poli (A) pode desempenhar um papel surpreendente fora da célula.

“Quando o parasita toma a forma de um esporozoíto no mosquito, na verdade, não vemos a grande maioria da proteína não-nuclear de poli (A) dentro da célula onde esperávamos que fosse, onde ele iria interagir com mRNAs produzidos pelo parasita “, disse Lindner. “Em vez disso, a proteína se acumula na superfície do esporozoíta e é derramada quando o parasita se move. Não vemos isso acontecendo em outros estágios de vida do parasita, e esta é agora a terceira proteína de ligação a RNA encontrada no superfície do esporozoíta. O parasita está colocando essas proteínas de ligação de RNA lá fora, na sua superfície, por uma razão, a questão nova e excitante é o motivo “.

Os pesquisadores especulam que as proteínas que protegem poli (A) na superfície esporozoítica permitem que o parasita interaja com o RNA de fontes externas ao parasita e, portanto, poderia proporcionar uma oportunidade para o parasita interagir com o mosquito ou o hospedeiro através do seu RNA.

“Este estudo sugere que a interação do parasita com RNA externo é provavelmente muito mais abrangente do que pensávamos ser”, disse Lindner. “É possível que este tipo de interação possa eventualmente fornecer um novo alvo para as estratégias de intervenção, mas o primeiro passo é entender por que o parasita da malária possui essas proteínas que protegem poli (A) na superfície esporozoítica”.

Written by Vagner Liberato

Vagner Liberato

Meu nome é Vagner Liberato, sou carioca e vivo no Rio de Janeiro.
Formei-me em Administração de Empresas e sou um apaixonado por conteúdo sustentável.
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